實驗證實PRP有助於放射治療所引起的皮膚傷口癒合之細胞修復，因PRP 製劑內含有血小板衍生生長因子 (PDGF-AB)、血管內皮生長因子 (VEGF)、bFGF 和高濃度的 sICAM-1。

研究進行在有或沒有PRP或PDGF-BB的情況下培養hASCs，並評估增殖情況，結果用1% PRP或10 ng/ml PDGF-BB處理後的細胞增殖顯著促進，並且imatinib和sorafenib都抑制了這種增殖。所以PRP會促進hASCs增殖，其主要作用成分是PRP中的PDGF-BB。PRP會藉由ERK1/2、PI3K/Akt 和 JNK訊息傳遞促進 hASC 增殖。

因為PRP具有高濃度的血小板，富含生長因子和生物活性蛋白質，從而刺激傷口癒合、血管新生和膠原蛋白生成，因此廣泛的用在面部整形手術，可用於皮膚再生

PRP 已用於治療多種皮膚病，像是痤瘡、脫髮、皮膚潰瘍、黃褐斑、色素沉著過度和燒傷…等，因PRP有著高濃度的生長因子，在過去十年中已成為治療與皮膚相關的不同疾病的最具希望的選擇。

實驗研究在六隻兔子身上進行了兩次手術切除，一側被隨機分配到使用局部生理溶液治療，另一側使用異源性PRP凝膠治療，術後 0、3、7、10、14 和 17 天進行臨床評估和形態學評估，結果顯示在比較傷口面積的部分，使用PRP組明顯縮短傷口癒合的時間。

研究PRP對於乾癬或異位性皮膚炎的臨床效果顯示，30 名患者中，50% 的患者在最後一次追蹤達到完全緩解，另一半至少達到EASI70，在所有情況下，病變大小逐漸減小，自體PRP治療對所有患者均安全有效。

PRP能刺激脯胺酸肽酶活性，類似於膠原蛋白的生物合成，膠原蛋白生物合成和脯胺酸肽酶活性受β1-整聯蛋白受體信號傳導的調節。將PRP加入纖維母細胞24 小時會呈現劑量依賴性地增加 β1-整聯蛋白受體的表達，經研究的血液部分都增加了 FAK 的表達以及磷酸化 MAP 激酶的表達，可知 PRP 是這些特定激酶表達的最有效刺激物。

放射治療是治療癌症的重要方式，但儘管放射治療技術的進步，仍有 5-15% 患者的健康組織會因暴露於輻射下受到損害，經實驗評估PRP凝膠在慢性放射性皮膚炎的療效證實PRP凝膠對放射性皮膚炎有預防效果。

在使用輻射線照射的狀況下，研究內皮細胞和脂肪幹細胞與PRP的交互作用，並檢測細胞表面標記 CD90 和 CD31 的表現量並分析PRP對於外部輻射線照射後的細胞增殖和活力狀況，得出共同使用脂肪幹細胞和 PRP 產品有助於慢性放射性傷口的護理。

PRP可消除TGF-β1誘導的電壓依賴性細胞間隙連接(gap junction)電流出現，亦可同時防止連結蛋白43(connexin 43)增加並促進連結蛋白26(connexin 26) 表達。這項研究增加了對調節成纖維細胞-肌成纖維細胞轉變的分子和功能機制的見解，並支持 PRP 的抗纖維化潛力；進一步證明PRP能夠阻礙細胞間隙連接(gap junction)的肌成纖維細胞生成。

將 PRP 與雷射治療、微針、真皮填充劑和自體脂肪移植共同使用會產生協同效應，從而改善美學效果。 未來的研究應該針對特定適圖示為使用多種醫美產品，包括皮下填充、射頻、抽脂、肉毒及 PRP的前後照：女性全臉年輕化，注意皮膚質地、顏色和色調的顯著改善。

富血小板血漿 (PRP) 是一種含有高濃度血小板和生長因子的自體血清在皮膚病學中有許多應用，特別是在頭髮修復、皮膚再生、痤瘡疤痕、真皮增大和萎縮紋等領域，此外，將 PRP 與雷射治療、微針、真皮填充劑和自體脂肪移植共同使用會產生協同效應，從而改善美學效果。 由圖可知男性/女性 頭髮密度和顏色皆顯著增加。

暴露於高劑量放射治療所引起的皮膚傷口是臨床治療的重大挑戰，在這項研究中，使用小鼠模型來研究PRP減少放射性皮膚損傷的急性和晚期副作用，在放射治療後共使用5週。每週成像顯示，使用PRP的傷口恢復更好，得知PRP可有效促進傷口修復，進而減輕急性放射治療副作用。

研究使用12隻大鼠進行試驗。由其中的2隻大鼠提供捐血獲得PRP，另外10隻用於臨床和組織學分析。結果沒有使用 PRP 的區域：8 隻大鼠出現脫髮和 7隻大鼠發生局部色素減退，其中60% 出現完全脫髮，20% 出現部分脫髮，20% 未出現脫髮。有使用 PRP 的區域：4 隻出現脫髮和 3 隻色素減退，其中無完全脫髮病例，40%出現部分脫髮，60%未出現脫髮。從組織學分析中收集的數據顯示，有使用PRP 的那些區域中，100% 出現輕至中度萎縮；另一方面，沒有使用 PRP 的區域，80% 出現中至重度萎縮，20% 出現輕至中度萎縮。PRP 可用於預防脫髮。
 

研究檢測 PRP 對乙型轉化生長因子 (TGF)-β1 所誘導的纖維母細胞(fibroblasts)分化為肌纖維母細胞(Myofibroblast)的影響(這是纖維化的主要因素)並研究使用 PRP對於的血管內皮生長因子 (VEGF)-A 的作用也評估單獨使用 PRP 對於纖維母細胞分化的影響。結果顯示出PRP 會通過 VEGF-A/VEGF 受體 (VEGFR)-1 所媒介的 TGF-beta1/Smad3 訊息傳遞路徑抑制負調節纖維母細胞-肌纖維母細胞的轉化也會消除 TGF-β1 所誘導的 VEGF-A 和 VEGFR-1 表達量減少。